Ideas para estudiar

A raíz de mi visita al neuropsicólogo, y como resultado de las pruebas que me hicieron, me diese una falta de concentración leve (algo sin importancia, según me dijeron). No me quedó más remedio que freír a preguntas al neurólogo sobre este tema (en esta entrada os conté algunos de mis síntomas). Con lo que aprendí ese día y mi experiencia, decidí grabar un vídeo con ideas para intentar no perder la concentración a la hora de estudiar.

1decada1000.

Declaración de intenciones

No voy a permitir que la esclerosis múltiple… decida por mí.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me arrebate mis sueños.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me quite la sonrisa.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me diga lo que no puedo hacer.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me enumere lo que sí puedo hacer.
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Prémiate por tus logros

En nuestro pequeño mundo de lo que podemos hacer, muchas veces, se nos olvida felicitarnos a nosotros mismos por haber conseguido una meta propuesta. Por muy pequeño que haya sido nuestro objetivo, hemos llegado a él y nuestro siguiente reto, será un poquito más difícil. Y deberíamos celebrarlo por todo lo alto, incluso por qué no, premiarnos con un pequeño detalle.conseguir-objetivos

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Vota por la esclerosis múltiple

Vídeo de campaña electoral para los premios 20blogs del periódico 20 minutos. Para votar, tenéis que pinchar aquí y después ¡solo tenéis que registraros!

✌ Vota por unadecadamil, vota por la esclerosis múltiple ✌

1decada1000.

Bloqueo mental

migrañaNo se nota que tengo esclerosis múltiple, pero la fatiga sigue siendo el síntoma más incapacitante y el que más quebraderos de cabeza me da. Me provoca un sin fin de sentimientos, y por cierto, ninguno bueno. Pero últimamente, el que más ronda mi cabeza es la angustia. Ese bloqueo mental, esa falta de aire, esas ganas de querer hacer algo cotidiano sin que se te ocurra cómo te las vas a apañar, esa falta de soluciones, ese no puedo, esa rabia que te produce que te tengan que ayudar, y como siempre, esas ganas de llorar que no tienen fin. Sigue leyendo

Historias de la Esclerosis Múltiple

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