Preguntas más frecuentes

He recopilado algunas de las preguntas más habituales que me soléis hacer y las he contestado a todas en este vídeo. Y ya sabéis que si os puedo ayudar en algo, ¡lo haré encantada!

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En qué consiste la EM

conversacionesCuando alguien te pregunta cómo estás (refiriéndose a la esclerosis múltiple), a veces, sueles hacer un breve resumen de lo que te ha estado pasando últimamente. En esa conversación, sueles mencionar que ahora te duele esto, o que estás peor de lo otro, incluso tienes preparada una razón consistente de porqué estás así (por lo menos, para uno mismo). En tu yo más profundo, ya tienes prácticamente asimiladas las nuevas circunstancias. Pero, como si fuese un acto reflejo, te contestan que parece que estás estupendamente, que te ven con muy buen aspecto o que seguro que no estás tan mal como cuentas. En ese momento, en tu interior empieza a arder Troya.

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Rutina hidratación

Como sabéis, estoy en mi segunda etapa de pinchazos, otro tratamiento subcutáneo. En este periodo tengo mucho mejor la piel, a partir de la entrada “La piel que habito” comencé a utilizar ciertos productos, y esta vez, os cuento cómo he conseguido tener una excelente hidratación. Además, es más que recomendable beber mucha agua y, comer mucha fruta y verdura.

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La culpabilidad de sentirme cansada

sentimiento_culpaÉl me mima, me cuida, me escucha e intenta entenderme. Pero yo no hago más que sentirme culpable porque no tengo fuerzas para nada. Y todo el peso, recae sobre él. Las pequeñas tareas que solía hacer, no las hago, las hace él, sin rechistar. Porque si tengo que trabajar, descansar, hacer deporte y alguna tarea cotidiana. Él prefiere que haga todo lo demás y esas tareas cotidianas, ya las hará él. Sigue leyendo

¿Por qué no hay tratamientos para la EM progresiva?

Os traigo un pequeño resumen del webinar que se hizo la semana pasada en Estados Unidos, en el que hablaron sobre los tratamientos de la esclerosis múltiple en sus formas progresivas y las investigaciones que se están llevando a cabo. Como veis las investigaciones van viento en popa y a toda vela.

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Historias de la Esclerosis Múltiple

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